眼肌型重症肌无力怎么办

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病早期大多表现为眼睑下垂复视斜视等.该病在临床很少见发病率约为6~10/10万近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力易造成严重的肌肉无力肌肉萎缩.若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪吞咽困难构音障碍呼吸困难甚至严重缺氧危及生命。