多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒,偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。
婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%意见建议:个人建议不要这个孩子了,本病尚无特异治疗方法,控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。
天性多囊肾虽不好治,但并非绝症,其发展快慢、轻重轻程度因人而异。所以能活多久并不能一概而论,如果多囊肾患者的囊肿发展慢,治疗及时有效,那么是不会影响正常生活的。
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