肌营养不良症能治愈吗?.

肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD.不考虑发病的确切时间,有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪. ,各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现.包括运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰相,运动单位范围缩小,运动单位电位最大幅度下降等,此外还可见到纤颤电位,正相电位等等.据统计,100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图,肌强直电活动出现率为10%,纤颤或正相电位出现率为70%,运动单位电位时限缩短,多相电位增加95%,重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%　目前,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生　下面是几种常用的药物介绍. 　三磷酸腺苷（ATP）：肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速. 　三磷酸苷（UPT）：肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快. 　维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力. 　另外还有：增肌注射兴高采烈,地塞来松,葡萄糖,胰岛素,心可定,等等