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脊髓延髓肌萎缩症

2006年发病被确诊为x连锁隐性遗传脊髓延髓肌肉萎缩症
提问时间:2020-05-26
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  • 王海涛
    王海涛 副主任医师
    三甲山东第一医科大学第二附属医院 神经内科

    脊髓延髓肌肉萎缩症:是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病。由于同样有基因突变的女性并无明显的临床症状,提示雄性激素在SBMA的发病中发挥了关键的作用,因此,抑制雄性激素对SBMA有潜在的治疗价值医生询问

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