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家族性血尿

我五年前得过肾炎型肾病,治好后未复发,尿检正常.去年九月份发烧,扁桃体发炎,查血尿+++,尿蛋白+++,两周后尿蛋白接近正常.十一月份在南京军区南京总医院查尿蛋白微量,血尿++.家族成员检查均无蛋白,但均有不同程度血尿一到两个.什么是家族性血尿?有没有治疗方案?能痊愈吗?预后怎样?

提问时间：2020-04-23

答医生回复

李六生主任医师

三甲宜昌市第一人民医院肾内科

家族性良性血尿又称薄基底膜病.为常染色体显性或隐性遗传,呈良性经过.主要表现为持续性镜下血尿和反复发作肉眼血尿,临床上与Alport综合征肾脏表现颇相似.一般不发展为肾功能衰竭.电镜下主要表现为肾小球基底膜变薄,变细,变稀无分层等现象.有认为是Alport综合征的一种表现.预后良好,毋需治疗。

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