肌营养不良最明显的早期症状有哪些？

症状表现(一)假肥大型呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起玻表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。

多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累而腹部前凸，脑后仰。

呈鸭型步态。从蹲位只有靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。肌营养不良症继骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂举高不能。

菱形饥前锯饥肩胛饥岗上、岗下肌萎缩而使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐步发展，某些儿童可能由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。

多数病孩在10岁时已丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。

智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状(二)面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。

男女均可罹玻病情严重程度不一，轻者可无任何主诉，在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿起病，常在发病后数年才被引起注意。

面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈饥肩胛带饥肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰隆突明显。

整个肩胛部酷似衣架。前臂肌肉正常。病程进展缓慢，躯干和骨盆带肌很晚累及。肢体远端肌肉极少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命(三)肢带型较复杂，常为非单一疾病，有的呈常染色体隐性遗传。

两性均可罹玻多数在青少年起病，个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢，逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。

晚期病者亦可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，一般不影响寿命(四)眼肌型少见。

部分病者是常染色体显性遗传。起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。

少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高(五)远端型根据发病年龄自幼至中年后期不等亦可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。

表现为进行性远端小肌肉萎缩。逐步向近端发展。进展极慢。不影响寿命。