孕妇患神经纤维瘤

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤.约2550％患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大.有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育,妊娠,经绝期,传染病,精神刺激等均可使病情加重.病程缓慢,但到2050岁时可发生恶变.本病见于世界各地,无性别,年龄和种族差异.一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗.指导意见本病是遗传性疾病,其子女是50％可能发病,故应考虑绝育.同时应注意进行自我监测.如发现肿物短期迅速增大,可能有恶变.要及时去有条件的医院诊治.当出现严重合并症如颅内肿瘤,胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压等,需要手术时,必须和医生合作。