你好!先天性主动脉瓣狭窄是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形,如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣,以双叶瓣最多见。本病一般可以行手术治疗,一般术后预后良好。
如果不治疗,容易并发心肌缺氧、心室颤动等危机生命。
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