脾边缘带淋巴瘤

脾功能亢进症(hypersplenism)简称脾亢，是一种综合征，临床表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后血象恢复，症状缓解。

脾功能亢进症，可分为原发性和继发性两大类(一)原发性脾功能亢进症：病因不明，如原发性脾增生，非热带性特发性脾肿大，原发性脾性粒细胞减少，原发性脾性全血细胞减少，脾性贫血或脾性血小板减少症等(二)继发性脾功能亢进症：病因较明确，常见病因有：感染(如病毒性肝炎，传染性单核细胞增多症，疟疾等，门脉高压(如肝硬化，含铁血黄素沉着症，结节病，门静脉血栓形成等，炎症性肉芽肿(如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，Felty综合征及结节病等，恶性肿瘤(如淋巴瘤，白血病及癌肿转移等，慢性溶血性疾病(如遗传性球形细胞增多症，自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等，类脂质沉积症(如戈谢病及尼曼-匹克病，骨髓增生症(如真性红细胞增多症，慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化)等(三)隐匿性脾功能亢进症：无论原发性，或继发性脾功能亢进，当骨髓代偿性增生良好时，周围血象可不显示血细胞减少，脾功能亢进的症状呈隐匿状态，但一旦有感染，或药物等因素抑制造血功能时，患者就会出现单一或全血细胞减少的表现。