初步诊断为新生儿胆道闭锁

胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。

按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“可吻合”或“可治型，此类型有相对正常或扩张的肝外胆道，通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流，效果良好。

另一种类型为“不可吻合”或“不可治型，对此类型胆道闭锁的治疗有两种方式：肝门肠吻合或肝移植。