肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).重症肌无力属于自身免疫性疾病这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常生活学习工作并停止一切治疗重症肌无力的药物).有的患者可有一个长时间的缓解期但本病患者往往由于精神创伤全身各种感染过度劳累内分泌失调免疫功能紊乱妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情因此重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.只有认识到这一点了解引发症状反复的诱因才能采取相应的预防措施和积极治疗从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
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