老年人重症肌无力是什么病？

病情分析：你好！重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。指导意见：你好！

1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。

2、新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状。

3、先天性MG：少见，但症状严重。