乙肝hbv-dna 2.68E+03

病情分析：一是用于检测乙肝病毒DNA定量的方法不统一。目前使用的检测方 法主要有：荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记物法和PCR酶联化学发光法。

不仅这些方法各有优缺点，而且使用的试剂又来源于不同国家和地区，仪器设备也五花八门，设立的标准曲线以及标准荧光等各不相同，得出的正常值自然也各不相同。

二是影响定量准确性的因素太多，结果的稳定性差，其变异系数有时可达30％。极微量的核酸污染即可导致检测结果差异。因此，在目前情况下DNA定量检测结果的可靠性只局限于一些实验条件好的大医院，全面推广尚需 时日。

三是乙肝病毒DNA定量尚无国家统一标准。其正常值和异常值范围难以统一， 各地、各单位检测数据没有可比性。同一份血清在不同医院检测，其数值都会有所不同。

四是抽样误差无法避免。实验结果相差一个数量级（即10倍）是常有的误差。五是检测乙肝病毒D NA使用的PCR技术敏感性极高，实际操作中，极微量的核酸污染即可出现假阳性结果。

因此，在目前情况下，DNA检测只能作为一种辅助手段，夸大其作用不仅会给疾病治疗造成误导，而且会给患者造成不必要的精神负担。

所以 临床上要确定一个患者病情的轻重，不仅需要观察、了解患者的具体症状，而且要看乙肝“两对半”和肝功能等其它检测结果（DNA检测则需要反复取得一直结果的情况下，才可作为诊断依据）。

只有这样才能准确判断患者的疾病轻重程度和药物治疗的真实效果。现在医患双方均存在过分信赖DAN检测数值的临床意义，并将其数值的高低、升降作为治疗是否有效的标准，这种情况对乙型肝炎的治疗是十分不利的。

意见建议：平时注意休息，多饮水注意保肝即可。