神经炎与肌无力是一样病吗？

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病属中医痿证范畴重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病由于患者体内存在乙酰胆碱抗体该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍乃至神经肌肉传导障碍所以临床上就出现了眼外肌无力重症肌无力属于自身免疫性疾病这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常生活、学习、工作并停止一切治疗重症肌无力的药物）有的患者可有一个长时间的缓解期但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情因此重症肌无力症状的反复性成为本病的特点只有认识到这一点了解引发症状反复的诱因才能采取相应的预防措施和积极治疗从而避免或减少重症肌无力症状的反复