雷贝拉唑钠肠溶胶囊和泮托拉唑钠肠溶胶囊有

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成份为唑钠。雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。

该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。雷贝拉唑钠肠溶胶囊对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

泮托拉唑肠溶胶囊的主要成份为泮托拉唑倍半水合钠盐。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵结合，抑制胃酸分泌。

抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。