瑞芝清是新一代非甾体类抗炎药,化学名为4-硝基-2-苯氧甲烷磺酰苯胶,其化学结构里的甲磺胺基作为活性基国赋予其独特的药理作用,可高度选择性地抑制炎症性前列腺素合成酶—环氧化酶(Cox)-2的活性,减少激活的中性粒细胞产生氧自由基,清除已形成的次氯酸和氯胺从而抑制蛋白水解酶(包括弹蛋白酶和金属蛋白酶)的释放,起到强大的退热、抗炎和镇痛作用,对呼吸道结缔组织和软骨组织的保护作用具有显著的临床意义。
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