指导意见:考虑血小板增多症,是一种原因不明的异常增生伴血小板多为主的骨髓增生性疾病。其临床特点为: ① 多见于40岁以上的成年人;
② 常伴有自发性皮肤粘膜出血,反复发作;③ 有血栓形成;④ 脾肿大;⑤ 血小板持久性明显增多。病因不明。其与红白血病,慢性粒细胞性白血病,真性红细胞增多症,骨髓纤维化关系密切,合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”(MPD)。
其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关。治疗一般是扩张血管,改善循环、抑制血小板聚集、防止血栓形成为主。
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