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男64岁,医生怀疑马凡氏综合征,怎么治疗

2013年7月23日海军总医院心脏复查,1、主动脉窦部及升主动脉扩张;2升主动脉远端走行变异,主动脉弓降部显示不清,3、左心增大,4主动脉瓣中度关闭不全,三尖瓣轻度关闭不全5、左室舒张功能减低,考虑马凡氏综合征?2012年9月6日海军总医院检查:1、主动脉窦部增宽,2、主动脉瓣、三尖瓣轻度关闭不全;3、左室舒张功能减低。
提问时间:2020-01-27
答医生回复
  • 姜丽萍
    姜丽萍 主任医师
    三甲吉林市人民医院 心血管内科

    您好,马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。指导意见马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。

    超声心动图可诊断,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。是否属于大病救助范围可以咨询当地医保。

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