多趾可能是某些遗传综合征的一部分,但最常见的是以一个独立的畸形存在,属常染色体显性遗传,其总的发病率约为存活婴儿的2‰。
本症表现为足趾数目的增加,一般仅有一个多余趾,但偶亦可有多个。多余趾多位于小趾或趾旁,其他三趾极少见有多趾畸形。
术前应常规拍摄足部X线片,了解其骨性结构变化和类型,制定手术方案;术前应详细检查畸形趾的外形及功能情况,以决定取舍。
多趾畸形的治疗主要是提供一个外形满意和适合穿正常鞋,一般应切除最外侧影响穿鞋的多余趾。单纯多趾切除,术后适当抬高患肢,术后10d拆线;
做过肌腱、关节囊、骨骼修复手术者,术后宜用石膏托固定3~4周。
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