先天性肌强直,是一种常染色体显性遗传病,临床特征为骨骼肌用力收缩后放松困难,如久坐后不能立即站起,静立后不能起步,握手后不能放松等。
,目前本病尚无特效的治疗,药物可用苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因按、乙酰唑胺等减轻肌强直,但不能改善病程及预后,保暖也可使肌强直减轻。
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