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患者提问

神经管缺陷低风险要做羊水穿刺吗?

孕检早唐检测高危HCG中位倍数2.44偏高了0.05,中唐检测UE3偏低了,我们还做了个华大无创DNA也是低风险,医生建议做羊水穿刺,我想知道我有必要做羊水穿刺吗?有多大机率是唐氏婴儿呀?焦虑!附件:点击查看大图
提问时间:2020-05-10
医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症.通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中,一条21号染色体不分离而导致的.指导意见唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好,目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;。

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