骨膜性软骨肉瘤

骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型，将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。

病因：

本病病因尚未完全明白，有学者认为可能与遗传，外伤，营养等因素有关。

性别和年龄与中心性软骨肉瘤相似，位于长骨的干骺端或骨干的一端，好发于股骨，胫骨和肱骨，几乎不发生于短骨或扁平骨， 症状主要为肿胀，伴轻度疼痛或无疼痛。

诊断

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

鉴别诊断

需同骨膜性软骨瘤鉴别，在影像上，骨膜性软骨肉瘤较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔，但最重要的鉴别是组织学的鉴别，应当注意，骨膜性软骨瘤中的轻度异形性代表良性病变，不代表恶性病变，特别是在儿童期更是如此，所以，Ⅰ级骨膜性软骨肉瘤的诊断可能是错误的，骨膜性软骨肉瘤还需同皮质旁骨肉瘤鉴别，皮质旁骨肉瘤侵犯骨干，在影像学上表现为垂直于皮质骨的针刺状不透X影像，在组织学上虽有大量的软骨母细胞，但可见肿瘤性成骨。

骨膜性软骨肉瘤西医治疗

在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢疗法，很少或不发生转移。

骨膜性软骨肉瘤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)