睑皮松垂症

睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。罕见，与遗传有关，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致，本病多发生于青春期前年龄。婴幼儿常见。但多数发病于10～18岁之间。

1.发病原因：目前认为各种因素协同导致本病发作，特别是遗传和内分泌起主要作用，但是确切的病因仍不清楚。

2.发病机制：是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

出生时即可出现本病症状，或在婴幼儿期被发现，但多数发病于10～18岁之间，发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身，有的中年后才发病的。

损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张，松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉，上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。

眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。

诊断

根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。

鉴别诊断

需与下列疾病鉴别：

1.眼睑下垂 其皮肤正常，松弛和多皱现象。

2.Ascher综合征 除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

睑皮松垂症西医治疗

(一)治疗

无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。

(二)预后

发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。

睑皮松垂症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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