δ-贮存池病

δ-贮存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。

(一)发病原因

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(二)发病机制

基本缺陷是血小板致密颗粒内容物ADP，ATP，5-羟色胺，钙离子等均减少。

患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤淤斑，牙龈出血，鼻出血，月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血。

本病可单独存在，也可以是其他遗传性疾病的一部分，如Hermanky-Pudlak综合征，Chediak-Higashi综合征，Wiskott-Aldrich综合征等，本病的诊断主要依赖于临床表现及实验室检查。

δ-贮存池病西医治疗

属于遗传病，暂无有效预防方法。及早发现及早就诊。　

治疗 　　

出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。

δ-贮存池病中医治疗

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