吉尔伯特综合征

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见，可发生于任何人，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。

主要是由于肝细胞摄取胆红素，以及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。

本病以男性为多见，可发生于任何人，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好，临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动，感情激动，劳累，受凉，饮酒，并发感染等可使黄疸加重，黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛，注意与溶血性黄疸鉴别。

诊断

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。

鉴别诊断

注意与溶血性黄疸，梗阻性黄疸，乙肝鉴别。

吉尔伯特综合征西医治疗

本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

吉尔伯特综合征中医治疗

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