老年人主动脉瘤

主动脉瘤(aortic aneurysm)是指继发于主动脉内膜及中层平滑肌和弹性组织丧失的局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起的疾病。本病多见于老年人。

为最常见的原因，粥样硬化斑块侵蚀主动脉壁，破坏中层成分，弹力纤维发生退行性变，管壁因粥样硬化而增厚，使滋养血管受压，发生营养障碍，或滋养血管破裂而在中层积血，多见于老年男性。

主要见于升主动脉瘤，男性较多见，遗传性疾病如马方综合征，特纳(Turner)综合征，Ehlers Danlos综合征等。感染 以梅毒为显著，常侵犯胸主动脉。

包括巨细胞性主动脉炎，白塞病，多发性大动脉炎等。

1.外伤 贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤。

2.先天性 见于主动脉窦瘤。

(二)发病机制

主动脉瘤按其发生部位可分为胸主动脉瘤和腹主动脉瘤两类，胸主动脉瘤可分为：

①升主动脉瘤：从主动脉根部至无名动脉起始部止，可并发主动脉瓣关闭不全。

②弓部主动脉瘤：从无名动脉至左锁骨下动脉。

③胸部主动脉瘤：从左锁骨下动脉起至膈肌一段主动脉。

④胸腹主动脉瘤：从胸部主动脉下端至腹主动脉上端，胸主动脉瘤好发部位依次为：降主动脉，升主动脉，主动脉弓及胸腹主动脉，完全位于腹主动脉则称腹主动脉瘤，多见于肾动脉水平以下，按其形态主动脉瘤可分为：囊状动脉瘤，梭状动脉瘤，囊状动脉瘤因血管壁的压力集中较梭状动脉瘤更易破裂，除非有血栓或瘢痕组织形成防止瘤体进一步发展，否则瘤体随岁月逐渐增大，终至破裂，由于动脉粥样硬化病变在腹主动脉远较胸主动脉严重，因此动脉粥样硬化性主动脉瘤更多见于腹主动脉。

多数主动脉瘤患者早期无症状，往往在查体或胸部摄片时偶尔发现，随着动脉瘤体积增大与部位的不同压迫累及周围组织器官乃至破裂时才出现下列症状和体征。

1.疼痛

为常见症状，疼痛性质多为胀痛和跳动，可能系动脉壁内神经受扩张性牵拉或动脉瘤压迫周围组织所致，胸主动脉瘤引起的疼痛多位于胸骨后或背部，如压迫侵蚀胸骨，肋骨或脊椎及神经时疼痛可加重，腹主动脉瘤疼痛部位多位于脐周及中上腹，可放射至腰部或大腿，疼痛随体位变动可有所改变，动脉瘤侵犯腰椎时可出现持续腰骶疼痛，动脉瘤体积逐渐增大时一般疼痛并不剧烈，若疼痛突然加剧常预示瘤体濒临破裂。

2.压迫症状

主动脉弓动脉瘤可刺激，压迫气管或阻塞支气管引起咳嗽和呼吸困难，压迫上腔静脉可出现上腔静脉阻塞综合征的表现，压迫喉返神经出现声音嘶哑或失音，降主动脉瘤可压迫食管出现吞咽困难，腹主动脉瘤压迫幽门或十二指肠可出现恶心呕吐，肠系膜动脉受压可出现麻痹性肠梗阻症状，若压迫脊髓可出现不同节段脊髓受压征象。

3.心功能不全

主要见于升主动脉根部动脉瘤，由于常伴有主动脉瓣关闭不全及反流，可逐渐出现左心室扩大心功能不全的表现，主动脉瓣听诊区可闻舒张期及收缩期杂音，一旦出现心力衰竭后心脏功能可迅速恶化。

4.破裂

瘤体破裂见于30%～50%的病人，可为初发的致命性症状，胸主动脉瘤破裂时病人可突发胸部疼痛加重，为剧烈撕裂样痛，不能被止痛剂缓解，破裂至气管，支气管可发生咯血，破裂至食道可出现大量呕血，破裂至心包可致心包填塞，腹主动脉瘤破裂常破入腹膜后或腹膜腔，病人出现腹部及背部撕裂样痛及出血性休克，腹部肿块压痛，腹肌强直及跳痛，肠鸣音减弱，主动脉瘤破裂后如不紧急手术，绝大多数病人因此死亡。

5.腹部肿物

腹部搏动性肿物是腹主动脉瘤最明显的体征，常见于中上腹或脐部，触诊有扩张搏动的特点，并在瘤体部位有时可听到血管性杂音或伴有震颤，则诊断常可确立，但需与正常主动脉的搏动相鉴别，尤其在体形较瘦的女性患者需特别注意，如腹部肿物出现明显压痛，提示瘤体接近破裂。

诊断中应注意鉴别的疾病有纵隔肿物，肾绞痛，胰腺囊肿，消化性溃疡，胆囊炎，肠梗阻，心肌梗死等。

老年人主动脉瘤西医治疗

内科治疗无特殊方法，仅采用预防瘤体破裂的措施，对症及控制并发症，如避免过度活动或突然剧烈用力，对合并高血压者控制血压处于维持心、脑、肾供血的最低水平，改善心功能等。由于本病自然经过险恶，手术疗效良好，争取破裂前择期手术仍是目前治疗主动脉瘤成败的关键。主动脉瘤切除和人造血管移植是当前治疗主动脉瘤惟一有效的方法。　　

预后　　

本病自然经过险恶，瘤体破裂是致命的并发症，若不做手术治疗，90%胸主动脉瘤患者一般在5年内死亡，破裂的可能性随动脉瘤体积的增大而增加，因此预后与瘤体大小及扩展速度密切相关，瘤体内径大于7cm者60%～80%死于破裂。 ‘

老年人主动脉瘤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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