面瘫唇肿裂纹舌综合征

面瘫唇肿裂纹舌综合征，又称Melkersson-Rosental综合征，有时与巨结肠，耳硬化症和颅咽管瘤伴发，提示与神经营养有关，有家族性，故目前认为本病和染色体的隐形遗传有密不可分的关系。

(一)发病原因

病因不明，有时与巨结肠，耳硬化症和颅咽管瘤伴发，提示与神经营养有关，有家族性。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

通常青年期发病，开始为颜面皮肤，口腔黏膜肿胀，水肿先发生于上唇，继之为下唇，然后为其他部位，呈复发性柔软，非凹陷性水肿，颜面麻痹呈单侧性，暂时性或永久性，舌肿胀呈深浅不一，纵横交错的沟纹状，其他如手足背，腰部亦可发生肿胀，咽和呼吸道亦可受累。

根据临床表现进行诊断。应与其他唇肿的疾病鉴别，如Ascher综合征，表现为唇肿和眼睑水肿(眼睑松垂症)，有遗传性;其他尚应与血管性水肿，外伤，各种感染所致的急性水肿鉴别，此外尚应与淋巴血管瘤，血管瘤，神经纤维瘤和肉样瘤鉴别。

面瘫唇肿裂纹舌综合征西医治疗

治疗同时存在的牙源性感染，损害内皮质类固醇注射与整形外科结合治疗，比二者单独治疗疗效好。反复发作的面神经瘫，可行面神经减压术。　　

预后　　

颜面麻痹呈单侧性，暂时性或永久性。反复发作的面神经瘫。

面瘫唇肿裂纹舌综合征中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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