痛性青紫综合征

痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)，1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond综合征，属少见病。

(一)发病原因

本症病因不明，可能与免疫因素有关，患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血，情绪激动可诱发本症。

(二)发病机制

发病机制还不清楚，患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。

多见于精神不正常的中年妇女，皮肤局部先有烧灼，针刺和跳动感，继而出现红斑，肿胀，数小时后可出现单个或成批的紫癜，红斑，肿胀1～2天消失，紫癜逐渐褪色，1～2周后自行消退，但可复发，皮疹好发于下肢，躯干，颜面等部位，自觉剧痛和触痛，可伴头痛，失眠，恶心，呕吐等症状。

根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。

痛性青紫综合征西医治疗

1、治疗

无特殊治疗，可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等，效果较好;出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。

2、预后

属少见病。

痛性青紫综合征中医治疗

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