婴儿指趾纤维瘤病

婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。

(一)发病原因

本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

(二)发病机制

发病机制还不清楚，病理学检查真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束，可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体，此为有诊断价值的特征。

常见于1岁以内的婴儿，1/3发生于初生时，损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节，直径约1cm，无自觉症状，好发于远端指(趾)背面及侧面，拇指及大拇趾不受侵犯，损害不转移。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

婴儿指趾纤维瘤病西医治疗

(一)治疗 　　

手术切除很易复发。最好拖延治疗，寄希望于自行消退。 　　

(二)预后 　　

拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。

婴儿指趾纤维瘤病中医治疗

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