药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高.80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微
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