病情分析:症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻意见建议:重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头可见神经肌肉接头的突触间隙加宽突触后膜皱褶变浅并且数量减少免疫电镜可见突触后膜崩解其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等肌纤维本身变化不明显有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀慢性病变可见肌萎缩
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