病情分析:厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。
意见建议:厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
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