我十岁发生过这个病， 现在21岁了 又复发了 ：重

病情分析： 重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。

这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状　重症肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。

临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。

本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。意见建议：尽早去医院治疗，主要是使乙酰胆碱受体数目增多，抑制抗乙酰胆碱受体抗体的产生。

基因芯片渗透后，由于人体缺少的乙酰胆碱迅速得到补充，神经肌肉接头传递得到通畅，肌神经的传到功能得到恢复。祝您健康！