原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。
临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。治疗目的是在于把增高的血小板减少到正常或接近正常,以防止血栓和出血的发生。
建议可以使用羟基脲,是目前国内外治疗本病的首选药物之一。
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