人类遗传的物质基础是染色体它存在于细胞核内共有23对其中22对称常染色体1对与性别有关称性染色体这些染色体一半来自父亲一半来自母亲也就是说父母在向子女传递遗传信息时首先把自己的染色体分成相等的两组然后再两两随机组合传给下一代这样父母的一些特征就传给了子女当然这些特征有些是对下一代有利的也有些是对下一代有害的耳聋这种特征就是对子女有害的下面我们就看看耳聋是如何遗传的一、常染色体显性遗传性聋在两组染色体中只要有一组有聋的成分就会表现出耳聋我们就可以看出一些规律1.父母双方有一方是聋人他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50%;
如果父母均是聋人则子女出现耳聋的可能性为75%2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋3.这种遗传性聋没有性别差异二、常染色体隐性遗传性聋这种遗传性聋的特点是:只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时才表现耳聋如果只有一组染色体有问题并不出现耳聋而成为携带者同样通过示意图可以找出一些规律1如果父母双方不聋但均为携带者那么其子女出现耳聋的可能性为25%成为携带者的可能性为SO%完全正常的可能性为25、如果一方是聋人另一方为正常人则其子女均不出现耳聋但均是携带者如果双方均是聋人则其子女出现耳聋的可能性为100%2.耳聋的子女如果同正常人结婚其下一代不会出现耳聋但均是携带者不聋的子女的下一代是否会出现耳聋则要看他(她)本人是否为携带者同时还要着他(她)的配偶的情况也就是说不聋的子女的下一代也可能会有聋儿产生3.这种耳聋没有性别差异三、伴性遗传性空前面曾提到过在人的23对染色体中有布对决定性别的染色体称为性染色体如果致登因素位于这一对染色体L当然也会向下传递这种遗传性聋称伴性遗传性聋这种耳聋的特点是在一个家族中耳聋的发生有明显的性别差异在整个遗传性聋中这种耳聋所占的比例较少大约为1%左右
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