问患者提问

遗传性小脑萎缩

四肢无力，行走困难，只能碎步前行。语言，思维正常，其他未见异常遗传性，祖母辈是该病（再往前辈不清楚）她的母亲辈都是50岁左右由于病痛难忍自寻短见，她的同胞都是这个病，30多或40多岁患病，都是肢体无力，慢慢的行走困难，到身体失去平衡不能行走，肌无力。最后自寻短见。她是5年前发现，当时在地级医院诊断为遗传性小脑萎缩，医院说目前没有治疗的办法。也没有治疗，现在病情逐年加重。请问专家这种病真的没有救了吗？她的下一代该怎么预防该病的再遗传呢，俩个

提问时间：2021-04-12

答医生回复

王海涛副主任医师

三甲山东第一医科大学第二附属医院神经内科

病情分析：你好,小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病.这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族.指导意见：一般患者在成年期发病,发病年龄大部份从二十至四十岁开始,由于发病原因不明,暂没有有效的治疗方法,据说完全治愈的病例没有一例,药物只是起延缓病情的恶化

相关问题