这个需要做什么检查，严重吗

这个18三体的临界风险值，表示胎儿患18三体综合征的可能性仍然较大，接近高风险值范围、唐氏筛查准备率不高，所以这个只提示患病概率稍大，不能确定胎儿是或不是患儿。

,这种情况下，一般建议能承受羊水穿刺的风险就做羊水穿刺来进行胎儿的染色体核型分析确诊胎儿是否有21三体，18三体或者13三体综合征，羊穿是确诊检查。

如果不想承担羊穿风险，可以做无创胎儿DNA这个高级筛查，对18三体和21三体的检出率在99%左右，如果这个通过，胎儿绝大部分是没有这两种染色体异常的，可以不用做确诊。