我生过一个孩子，有笨炳桐尿症。

问题分析：你好，根据你说的情况，这个病是遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。意见建议：建议你，要正确的对待这个事，这个情况可以采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法，或者对其胎儿进行产前诊断。

这个情况最好去当地三级医院咨询一下，看看哪一个医院对这个比较专业，好吗。