氟西汀的作用是什么

氟西汀是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。

而对其它受体，如-肾上腺素能、-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。

吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。