血友病患者注射凝血因子越来越频繁

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。

典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

,凝血因子替代疗法为主要疗法，即补充缺失的凝血因子。年龄越大凝血因子需求也越多，所以注射频繁。预防出血比替代治疗更重要，包括：（1）加强宣教，避免剧烈活动，鼓励适当体力活动；

（2）避免使用抗血小板药物；（3）避免肌肉注射；（4）如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子；（5）有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等(6)血友病是许多有创操作的禁忌症，如拔牙、骨穿、外科手术等。

在未给予凝血因子输注干预前，避免盲目进行操作。