病情分析: 真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病,是一种少见的疾病。
临床特点为发病缓慢、病程较长、红细胞明显增多、全血容量增多,常伴以白细胞总数和血小板增多,皮肤及黏膜红紫色,脾肿大、血管及神经系统症状。
意见建议:这种病目前不能治愈,本病病程缓慢,如无并发症,可达10~20年。病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期。
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