你好,遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。
,脾切除是主要的治疗方法,它能减轻绝大多数患者的贫血,使网织红细胞接近正常,对于多数重型患者,虽然不能完全缓解但能显著改善症状。
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