桥本病症状是什么样的？

桥本病发病机制尚未完全阐明，可能是在遗传易感性的基础上，出现先天性免疫监视缺陷，造成免疫功能紊乱。本病起病缓慢，初起时常无特殊感觉，部分患者可有压迫症状。

到一定程度时，多数患者便会出现甲减的表现，如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿，但按之无凹陷(粘液性水肿。

桥本病发展缓慢，可以维持多年不变，如不予治疗，除少数病例自行缓解外，最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右，应予及时治疗。

其治疗原则是无限期的甲状腺激素替代疗法。目前桥本病的治疗,单纯西药是替代疗法,需要长期甚至终生服药,结合中药治疗大部分患者治愈的希望。