喉软骨发育不全有何症状

若发育不全、可发生先天性甲状软骨裂、部分缺如或软骨软化．先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：

1、会厌畸形于胚胎第5周时、第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合、发生会厌分叉或两裂（先天性双会厌）．会厌分叉呈蛇舌形．

2、甲状软骨异常胚胎第8周时、来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨．若发育不全、可发生先天性甲状软骨裂、部分缺如或软骨软化．致使吸气时软骨塌隐、引起喉鸣和阻塞性呼吸困难、可行气管切开术．

3、环状软骨异常胚胎第8周时、环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合．若接合不良、留有裂隙、形成先天性喉裂．亦有因环状软骨先天性增生、形成先天性喉狭窄、喉闭锁．。可表现为吸气时软骨塌隐、引起喉鸣和阻塞性呼吸困难．会厌畸形：双会厌多甚柔软、吸气时易被推向喉入口、引起呼吸困难．会厌过大的患者、因其会厌柔软而向后倾、吸气时被吸至喉入口、引起呼吸困难．厌过小者、一般无症状．　甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐、引起喉鸣和阻塞性呼吸困难．　环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息生活护理：会厌畸形　一般无症状、不需治疗．双会厌多甚柔软、吸气时易被推向喉入口、引起呼吸困难、可在直接喉镜下切除会厌的游离部分．会厌过大的患者、因其会厌柔软而向后倾、吸气时被吸至喉入口、引起呼吸困难、可在直接喉镜下行会厌部分切除术．会厌过小者、一般无症状、不需治疗、但饮食不宜过急、以防呛咳．