低风险是指发生胎儿发生染色体异常的风险很低。但准确性不是百分之百，但如果无创DNA筛查是高风险，需要进一步的有创检查如：绒毛活检或者羊水穿刺。
无创DNA是通过检查母亲外周血的胎儿细胞，分析胎儿细胞的染色体，对可能出现的新生儿染色体异常的遗传疾病进行筛查。
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