胸腺增生而引起的重症肌无力要如何解决

　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病、因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起．本策有缓解与复发的倾向、可发生于任何年龄、但多发于儿童及青少年、女性比男性多、晚年发病者又以男性多．临床表现为受累横纹肌易于疲劳、这种无力现象是可逆的、经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复、但易于复发．。重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤、40％－60％的患者伴有胸腺肥大、75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生．腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型、上皮细胞型、混合细胞型、后两种常伴重症肌无力．生活护理　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂．　

1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明、这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等、可以同时服用阿托品以对抗．　

2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等．　

3、手术疗法适合于胸腺瘤患者．