家庭里弟弟有肝豆状核变性

病情分析：为一种常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。

指导意见：一般肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关。防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

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