问题分析:您好,21三体儿病因不明,无明显的家族遗传史,是临床常见的常染色体异常的遗传病,您们夫妻双方可以在怀孕前三个月做染色体检查,一般是孕期筛查,高风险再做羊水穿刺检查进一步排除。
意见建议:建议您下次怀孕16-18周做唐筛检查,如果属于高风险则需做羊水穿刺检查。
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