地中海贫血能结婚吗？

1.地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分（a”,少）或完全（a”,p肝障碍）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。

2.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。

3.本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状。

4.地中海贫血：①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎,胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤可见出血点,心脏扩大；肺发育不全,胸腺缩小,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包内积液,常于30～40周死于宫内。②出生时可无症状,随着年龄的增长出现贫血,黄疸,肝脾肿大,并因妊娠,感染等加重贫血,骨骼改变轻。③标准型与静止型：一般无明显临床表现,或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。