常指先天性耳前瘘管,是一种临床上常见的先天性外耳疾病,为第1、2鳃弓的耳廓原基在发育的过程中融合不全所致,其遗传学特征为常染色体显性,遗传。
瘘管的开口很小。多位于耳轮角前,少数可在耳廓的三角窝或者耳甲腔,为一狭窄的盲管,深浅长短不一,从1mm到3mm以上,可呈分支状,可穿过耳轮脚或耳廓部软骨,深至外耳道软骨与骨部交界处或乳突表面。
管壁被囊复层鳞次上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等组织。
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